Un nuovo tipo di test genetico rivela che il tumore di Laura è estremamente aggressivo. Pertanto, è necessaria una terapia diversa e più intensiva del previsto e i medici diagnosticano solo il 10% circa di possibilità di sopravvivenza. I genitori, Gabi e Markus, in attesa del loro secondo figlio, sono devastati – la gioia per il bambino che deve nascere cede il passo alla paura di perdere la figlia maggiore.

Laura viene immediatamente ricoverata in ospedale e il tumore viene asportato chirurgicamente. Dopo l'operazione, la bimba di soli due anni, inizialmente non ha alcuna mimica facciale: non sorride, non piange, non parla e si muove a malapena. Per i genitori è un periodo denso di paure e incertezze, ma dopo tre settimane Laura, per la prima volta, sorride.

Per Laura molto è cambiato. Ci sono tante cose che deve nuovamente imparare da zero: mangiare, parlare, camminare. Grazie a trattamenti di ergoterapia, fisioterapia e ippoterapia, anche il suo senso dell'equilibrio e le sue capacità motorie gradualmente migliorano. Ancora oggi i servizi di auto-aiuto, come lo scambio di esperienze con altri genitori e le attività durante le vacanze, sono un importante sostegno per tutta la famiglia. Ciò che i genitori ancora si chiedono è «perché» ed auspicano che la ricerca riesca ad arrivare a comprendere la causa radice dei diversi tumori infantili, affinché le possibilità di guarigione possano ulteriormente migliorare. Per questom motivo,  noi di Cancro Infantile in Svizzera ci impegniamo in favore della ricerca sulle patologie oncologiche dell'infanzia. Aiutateci anche voi, in modo che altri bambini come Laura possano essere curati.